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Benadryl

  • Presentación
  • Jarabe 240 ml
  • Cápsulas x 30
  • Inyectable ampolla de 5 ml
Fórmula
  • Cada 100 ml de jarabe contiene: Difenhidramina ClH 250 mg.
  • Excipientes: carboximetilcelulosa; citrato de sodio; glicerina; ácido cítrico anhidro; sacarina sódica; poloxamer; sorbitol 70%; benzoato de sodio; colorante FDyC rojo 2 (amaranto); colorante FDyC rojo 40 (rojo allura); flavoring oil for palatol; agua purificada c.s.
  • Cada cápsula de gelatina contiene: Difenhidramina ClH 50 mg.
  • Excipientes: lactosa hidratada; talco; estearato de magnesio.
  • Cada 1 ml de inyectable contiene: Difenhidramina ClH 10 mg.
  • Excipientes.: agua para inyectable c.s.
Acción Terapéutica
  • Antihistamínico. Antialérgico.
  • Indicaciones y uso del medicamento
  • Indicaciones
  • Conjuntivitis alérgica; manifestaciones alérgicas de la piel (urticaria, angioedema); reacciones alérgicas a la sangre o plasma; dermografismo. Cinetosis. Parkinsonismos, aún el inducido por drogas.
Uso del medicamento

La posología será establecida por el médico en función del proceso a tratar y las características del paciente

Las dosis recomendadas son:

  • Benadryl ® jarabe.
  • Adultos: 10 ó 20 ml (1 ó 2 cucharadas de postre), 3 ó 4 veces por día. Niños: 5 ó 10 ml (1 ó 2 cucharaditas de té), 3 ó 4 veces por día. La dosificación recomendada en niños se calcula en 5 mg/kg/día.
  • Benadryl ® cápsulas.
  • Adultos: 1 cápsula, 3 a 4 veces por día.
  • Benadryl ® inyectable.
  • Adultos: la dosificación varía según la intensidad y severidad de la reacción a tratar. En la mayoría de las afecciones susceptibles a la terapéutica antihistamínica la administración parenteral de 1 ml a 5 ml de la solución (10 mg a 50 mg de Difenhidramina) produce una respuesta eficaz. La dosis máxima diaria es de 400 mg/día.
  • Niños: 5 mg/kg/día con una dosis máxima de 300 mg/día repartidos en 4 dosis.

Puede administrarse por vía intravenosa a fin de asegurar una acción más rápida del medicamento.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad conocida a la Difenhidramina o a cualquier otro componente de la fórmula.

Los antihistamínicos se encuentran contraindicados en pacientes que estén recibiendo drogas del tipo IMAO, así como en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho, hipertrofia prostática, úlcera péptica estenosante, obstrucción píloroduodenal o del cuello vesical, a causa de su efecto atropínico.

Embarazo: no se han desarrollado estudios controlados y adecuados en mujeres embarazadas aunque en animales no se evidenciaron riesgos (Embarazo categoría B).

Lactancia: está contraindicado su uso en madres que amamantan.

Prematuros y recién nacidos: está contraindicado el uso de antihistamínicos en este grupo etario.

La forma inyectable no debe ser utilizada como anestésico local.

Reacciones adversas

En pacientes sensibles pueden observarse: sedación, somnolencia, vértigo, alteración de la coordinación, malestar epigástrico, espesamiento de las secreciones bronquiales. Rara vez pueden observarse sequedad de boca, nariz y/o garganta, escalofríos, hipotensión, cefaleas, taquicardia, náuseas, anorexia, constipación, diarrea, fatiga, excitación, insomnio, visión borrosa, polaquiuria, retención urinaria.

Interacciones

Los antihistamínicos producen potenciación de depresión del SNC con el uso simultáneo de benzodiacepinas, barbitúricos y/o consumo de alcohol

Sobredosis y tratamiento:

En caso de sobredosis accidental concurrir al hospital más cercano o comunicarse con los Centros de Toxicología:

  • Hospital de Pediatría R. Gutiérrez Tel.: (011) 4962-6666/2247.
  • Hospital. A. Posadas Tel.: (011) 4654-6648/4658-7777.
  • Centro Nacional de Intoxicaciones Tel.: 0800-3330160.

Para otras consultas:

Centro de atención telefónica de Laboratorio Elea 0800-333-3532.

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